Objawy rodzinnej polipowatości gruczolakowatej

Polipowatość gruczolakowata to przypadłość dziedziczna, więc zdając sobie sprawę, że ktoś z naszej bliskiej rodziny cierpi lub cierpiał na polipowatość należy niezwłocznie przeprowadzić badanie które pozwoli wykluczyć to, że chorujemy również my.

Szczegółowo o objawach

Podstawowym objawem choroby jest występowanie zmian polipowych na obszarze jelita grubego w obrębie okrężnicy i odbytnicy. Zmiany chorobowe są duże, pojedynczy pęcherz nie przekracza wielkościowo 1cm, za to ich ilość może przekraczać kilkaset …

Zdarza się też, że równolegle do zainfekowanej powierzchni jelita, polipy występują również na dnie żołądka oraz dwunastnicy. Często pojawiają się też gruczolaki jelita cienkiego.

Główne objawy pozajelitowe to:

• kostniaki: łagodne nowotwory kości typowe dla kości miednicy i czaszki. Zdarza się, że ich lokalizacja obejmuje również obszar kostny łopatek, a nawet paliczków. Kostniaki są też dosyć typowe dla zespołu Gardnera
• torbiele epidermoidalne
• patologie uzębienia: wrodzone braki zębów, torbiele zębowe oraz zębiaki (pseudo-zęby), zęby nadliczbowe
• guzy desmoidalne: nowotwór wywodzący się z komórek powięzi albo tkanki mięśniowo-ścięgniastej najczęściej lokalizowany w okolicach jamy brzusznej
• hipertrofia barwników siatkówki

Rzadkie objawy:

• rak tarczycy
• rak jelita cienkiego
• rak nadnerczy
• guzy mózgu
• rak dróg żółciowych
• hepatoblastoma

Postacie choroby mają swoje różne warianty. Za jedną z odmian polipowatości gruczolakowatej uważa się zespół Gardnera. Przy obecności zespołu Gardnera, oprócz narośli polipowych i gruczołowych obecne są również zwyrodnienia w postaci skostnień, guzów desmoidalnych oraz mezodermalnych. Jednymi z typowych objawów samego zespołu Gardnera jest krwawienie z przewodu pokarmowego, zaparcia, zmiana rytmu wypróżnień oraz stolec pokryty obfitym śluzem.

Zespół Turcota, to wariant rodzinnej polipowatości gruczolakowatej poszerzony o występowanie złośliwych nowotworów ośrodkowego układu nerwowego. Typowy jest glejak wielopostaciowy lub rdzeniak.

Należy pamiętać że do prawidłowego diagnozowanie choroby wręcz niezbędne jest badanie kolonospowe. Aby zadbać o jak najbardziej komfortowe warunki badania trzeba się do niego przygotować. Bardzo przydatne jest wprowadzenie diety w 48h przed badaniem oraz oczyszczenie organizmu i światła jelit. Dokładne wskazania powinien przybliżyć lekarz.

Autor:

Małgorzata Kopta

Zobacz również opis choroby: Rodzinna polipowatość gruczolakowata